Миелоидная саркома: чем опасна, и как ее лечить
Миелоидная саркома, которую ранее называли хлорома, относится к злокачественным опухолям системы кроветворения. Заболевание является агрессивным и склонным к частым рецидивам. В основном патология диагностируется у лиц пожилого возраста.
Что такое миелоидная саркома?
Патология затрагивает систему кроветворения и относится к разновидности миелобластного лейкоза. При нарушении клетки с патологическими изменениями не разносятся по организму, а скапливаются в определённом месте, вызывая там развитие опухоли, состоящей из незрелых клеток белого кровяного ростка костного мозга.
Образование встречается редко даже на фоне миелоидного лейкоза. Точных статистических данных о распространённости патологии по странам нет. В большинстве случаев опухоль развивается в губчатых или трубчатых костных структурах. Реже поражаются лимфатические узлы и кожа.
Классификация
Заболевание представляет собой внекостномозговое поражение крови и разделяется на три формы.
- Кожная. Лейкозные клетки поражают кожу, вызывая формирование узлов.
- Внутренних органов. Чаще имеет бессимптомное течение и поражает любые органы. Прогноз для больного при такой форме неблагоприятный.
- Менинголейкоз. В раковый процесс вовлекаются оболочки мозга. Состояние больного расценивается как тяжёлое.
Чаще всего патология развивается как осложнение лейкоза, но может формироваться и как самостоятельное первичное поражение.
Причины
Точные причины развития заболевания не выявлены. Повышает риск появления опухоли следующее:
- постоянный контакт с химическими канцерогенными веществами;
- наследственная склонность к мутагенным изменениям в клетках;
- неправильное питание;
- проживание в районе с неблагополучной экологической обстановкой;
- наличие иных форм раковых опухолей;
- действие радиации;
- курение;
- синдром Дауна.
При наличии факторов, способствующих развитию заболевания, внимание специалистов к пациенту при его обращении должно быть повышенное.
Стадии заболевания
Патология имеет три стадии развития. Каждой из них присущи свои характерные признаки.
- Начальная. В анализе крови выявляются проявления тромбоцитопении и анемии. Селезёнка увеличивается в размерах, но ощутимых для больного симптомов нет. Длится состояние до нескольких лет.
- Промежуточная. Объём титр лейкоцитов в крови растёт. Симптомы патологии выражены слабо. При обнаружении заболевания прогноз для больного остаётся относительно благоприятным.
- Развёрнутая. Состояние больного быстро и значительно ухудшается. Восприимчивость организма к лечению значительно снижается. Начинается развитие осложнений патологии. Прогноз становится крайне неблагоприятным.
Только своевременная диагностика заболевания позволяет проводить относительно действенное лечение.
Симптомы миелоидной саркомы
Болезнь способна затрагивать любые органы и ткани, но всё же чаще поражает кожу и дёсны. При кожной форме отмечаются такие проявления:
- бледный с зеленцой или синевой оттенок кожи;
- образование узлов или бляшек на коже безболезненных при пальпации;
- определение при биопсии образований состава исключительно из лейкозных клеток.
При поражении дёсен возникает кровоточивость и отёчность тканей. Они становятся болезненными, и постепенно патологическое состояние затрагивает ротовую полость полностью.
При поражении внутренних органов симптоматика будет зависеть от локализации новообразования. Если затрагивается головной мозг, то симптоматика схожа с менингитом.
Диагностика миелоидной саркомы
Диагностика проводится комплексная. Она включает в себя такие процедуры:
- биопсия новообразования;
- пункция костного мозга — необходима для подтверждения диагноза и точного определения тактики лечения;
- люмбальная пункция — нужна для определения, затронута ли патологией ЦНС;
- анализы крови;
- УЗИ внутренних органов;
- МРТ.
При необходимости могут быть назначены дополнительные диагностические процедуры, в том числе лапароскопия.
Лечение
Лечение проводится с применением лучевой и химиотерапии, а также при помощи хирургического вмешательства. Больному может требоваться и пересадка костного мозга. Также дополнительно необходимо и строгое соблюдение диеты.
Диета
Больному в обязательном порядке требуется исключить питание, которое относится к провоцирующему развитие раковых поражений. В то же время меню важно обогатить продуктами с высоким содержанием витамина С и минеральных веществ.
Медикаментозное лечение
Медикаментозные препараты применяются при химиотерапии и симптоматическом лечении. Конкретные средства подбираются лечащим врачом в зависимости от состояния больного.
Профилактика и прогноз
Специфических профилактических мер не разработано. Для снижения риска появления патологии рекомендуется отказ от вредных привычек, поддержание правильного образа жизни и снижение стрессового воздействия на организм.
Прогноз для больного зависит от стадии болезни и возраста. В пожилом возрасте благоприятный прогноз даётся только в 12% случаев, а у детей в 70%. Под понятием благоприятного прогноза понимается переживаемость 5 лет.